最近的研究強調了 microRNA 作為具有成本效益且侵入性較小的生物標記用於阿茲海默症早期診斷和預後的潛力。
波士頓大學和其他機構的團隊的研究表明，基於血液的 microRNA 可以預測從輕度認知障礙到癡呆的進展，並可以與現有的阿茲海默症生物標記相結合，進行早期幹預。阿茲海默症分子診斷
在分子病理學的早期階段未能診斷阿茲海默症（老年人最常見的癡呆症）被認為是臨床試驗中治療失敗的主要原因。先前的分子診斷阿茲海默症的研究根據蛋白質、β-澱粉樣蛋白（“A”）和tau（“T”）以及包含神經退化性變的“N”的測量，產生了“A/T /N”中心生物標記。可以透過體內腦部造影技術以及透過腦脊髓液和血漿分析來測量腦組織中的 A/T/N 。
血液生物標記的前景
阿茲海默症被認為是由遺傳和環境風 斯里蘭卡 電話號碼庫 險因素共同引發的。基於血液的生物標記，例如血漿microRNA (miRNA)——調節基因組-環境相互作用並控制控制阿茲海默症大腦功能惡化的基因表現的分子——可以提供節省成本、可獲取性和減少侵襲性的優勢。利用 microRNA 推進阿茲海默症的診斷
波士頓大學、印第安納大學醫學院、阿茲海默症神經影像計畫(ADNI) 和德國哥廷根德國神經退化性疾病中心(DZNE) 的研究小組發表的兩篇新論文發表在《阿茲海默症與失智症： 《阿茲海默症協會期刊》表明，評估血液中的microRNA 不僅可用於診斷輕度認知障礙(MCI)，更重要的是，還可用於預測阿茲海默症導致的從MCI 轉向失智症的轉變。此外，研究人員還發現了與目前澱粉樣蛋白、Tau 蛋白和神經退化 (A/T/N) 阿茲海默症生物標記相關的 microRNA 候選分子生物標記。
「我們的論文是成功合作的成果，該技術將德國DZNE 的Andre Fischer 教授開發的技術與從參與模擬臨床的數百名ADNI 參與者獲得的血液樣本的能力結合起來，以可靠地測量人血漿中的microRNA 水準。我們的發現很重要，因為與目前的A/T/N 生物標記不同，microRNA 可以在阿茲海默症臨床表現之前數年作為血液分子生物標誌物，從而確定有效預防或早期幹預以阻止阿爾茨海默病進展的時間窗口。
突破與合作
其他資深作者包括 Andre Fischer 博士、DZNE 如何寫好你的新聞稿？發言人、德國哥廷根大學醫學中心神經退化性疾病表觀遺傳學教授； Kwangsik Nho 博士，印第安納大學醫學院放射學和影像科學教授； Andrew J. Saykin（心理學博士）、Raymond C. Beeler 放射學教授、印第安納大學醫學院神經影像中心和印第安納阿茲海默症研究中心主任。這項工作由美國國立衛生研究院國家老化研究所多站點計畫 RF1AG078299資助。 「MicroRNA 作為阿茲海默症的診斷和預後生物標記」為多個機構的研究人員團隊提供支援。MicroRNA 作為阿茲海默症進展的預測因子
研究人員檢查了三個診斷組參與者血漿樣本中的 miRNA 表達——認知正常組、輕度認知障礙組和阿茲海默症患者的癡呆症。他們發現，當與神經心理測驗結合時，血漿 microRNAome 評估有助於預測哪些擔心認知能力下降的老年人將發展為阿茲海默症。
Saykin 說：“這些發現為更好地理解驅動斑塊、纏結和萎縮的分子機制提供了一條途徑，並可能為下一代治療靶點提供線索。”
阿茲海默症治療的未來
雖然阿茲海默症的新療法進入臨床護理 007 數據 是令人興奮的時刻，但研究人員指出，只有儘早識別出處於危險中的患者，這些療法才能在現實世界中發揮作用。
「MicroRNA 是理想的生物標記物，因為它們不僅非常穩定，而且可以控制整個分子途徑，從而確保細胞穩態。因此，一個 microRNA 可以同時控制屬於某一特定途徑的許多蛋白質，」Fischer 說。 「因此，對一些 microRNA 的分析可以了解反映多種途徑的複雜病理變化，例如神經發炎、代謝變化或突觸功能障礙。因此，我們需要能夠在現場護理環境中進行篩檢的生物標記。我們的研究是朝這個方向邁出的重要一步。microRNA 在臨床環境中的潛力
Nho 說：“我們為進一步研究 microRNA 在阿茲海默症發病機制中的作用奠定了基礎。” “我們設想，一旦特定的 miRNA 特徵得到進一步確認，血液 miRNA 的分析將轉變為簡單的檢測形式，從而在臨床實踐中採用血液 miRNA 組分析。”
研究人員表示，改進早期檢測阿茲海默症的工具對於制定針對這種疾病的預防和治療策略是必不可少的，這種疾病給世界各地的醫療保健系統造成了巨大的痛苦和負擔。
這些發現發表在《阿茲海默症和癡呆症》雜誌的網路版。